国家药品法律有哪些(国家药品法律有哪些？)

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国家药品法律主要包括以下几个方面：《中华人民共和国药品管理法》：这是我国关于药品管理的基本法律，规定了药品的注册、生产、销售、使用等方面的管理要求。《中华人民共和国药品管理条例》：这是对《药品管理法》的具体实施细则，对药品的生产、经营、使用等环节进行了详细的规定。《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》：这是对医疗器械进行监督管理的法律，规定了医疗器械的生产、经营、使用等方面的管理要求。《中华人民共和国疫苗管理法》：这是专门针对疫苗的管理法律，规定了疫苗的生产、经营、使用等方面的管理要求。《中华人民共和国药品广告管理办法》：这是对药品广告进行管理的法规，规定了药品广告的内容、形式、发布等方面的规定。《中华人民共和国药品价格管理办法》：这是对药品价格进行管理的法规，规定了药品价格的制定、调整、监督等方面的规定。《中华人民共和国药品不良反应监测和报告管理办法》：这是对药品不良反应进行监测和报告的法规，规定了药品不良反应的报告、调查、处理等方面的规定。《中华人民共和国药品追溯管理办法》：这是对药品追溯制度进行管理的法规，规定了药品追溯的流程、责任、技术等方面的规定。

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