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什么是临床试验数据核查(临床试验数据核查是什么?)
临床试验数据核查(CLINICAL TRIAL DATA VERIFICATION,CTDV)是确保临床试验数据的准确性、完整性和可靠性的一系列活动。这些核查旨在检查试验数据的收集、存储、处理和报告过程中是否存在错误或偏差,以确保结果的有效性和可重复性。 临床试验数据核查通常包括以下几个方面: 数据完整性:核查试验数据是否完整,包括所有必要的记录、表格和文件。 数据准确性:检查试验数据是否正确录入系统,以及是否有可能影响结果的输入错误。 数据一致性:确保不同来源的数据在格式、单位和数值上保持一致。 数据保密性:保护试验参与者的隐私,确保敏感信息的安全。 数据完整性:检查试验数据是否完整,包括所有必要的记录、表格和文件。 数据准确性:检查试验数据是否正确录入系统,以及是否有可能影响结果的输入错误。 数据一致性:确保不同来源的数据在格式、单位和数值上保持一致。 数据保密性:保护试验参与者的隐私,确保敏感信息的安全。 数据完整性:检查试验数据是否完整,包括所有必要的记录、表格和文件。 数据准确性:检查试验数据是否正确录入系统,以及是否有可能影响结果的输入错误。 数据一致性:确保不同来源的数据在格式、单位和数值上保持一致。 数据保密性:保护试验参与者的隐私,确保敏感信息的安全。 数据完整性:检查试验数据是否完整,包括所有必要的记录、表格和文件。 数据准确性:检查试验数据是否正确录入系统,以及是否有可能影响结果的输入错误。 数据一致性:确保不同来源的数据在格式、单位和数值上保持一致。 数据保密性:保护试验参与者的隐私,确保敏感信息的安全。 数据完整性:检查试验数据是否完整,包括所有必要的记录、表格和文件。 数据准确性:检查试验数据是否正确录入系统,以及是否有可能影响结果的输入错误。 数据一致性:确保不同来源的数据在格式、单位和数值上保持一致。 数据保密性:保护试验参与者的隐私,确保敏感信息的安全。 总之,临床试验数据核查是一个复杂的过程,需要多个专业人员的合作,以确保试验数据的质量和可靠性。

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